產(chǎn)品列表 / products
8-30
微生物是對(duì)藥品原料、生產(chǎn)環(huán)境和成品造成污染的重要因素，也是造成生產(chǎn)失敗、成品不合格、對(duì)人類造成危害的重要因素。所以分離得到的污染微生物，進(jìn)行微生物鑒定，是十分必要的，也可為檢驗(yàn)和生產(chǎn)提供有效的依據(jù)。1、形態(tài)學(xué)特征(1)細(xì)胞形態(tài)在顯微鏡下觀察...
8-22
脫落酸是植物五大天然生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑之一，是生物學(xué)中常用作植物組織培養(yǎng)。脫落酸在衰老的葉片組織、成熟的果實(shí)、種子以及莖、根部等許多部位形成。（水分的虧缺可以促進(jìn)脫落酸的形成）脫落酸的作用：1.一直與促進(jìn)生長(zhǎng)，外施脫落酸濃度高時(shí)抑制莖、下胚軸、根、...
8-15
無(wú)血清培養(yǎng)基是在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的，和傳統(tǒng)的培養(yǎng)基不一樣的是，它既能滿足細(xì)胞在體外長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)的要求，也能避免動(dòng)物血清中所帶來(lái)的不利因素。無(wú)血清培養(yǎng)基的發(fā)展歷程分為無(wú)血清培養(yǎng)基、無(wú)動(dòng)物源培養(yǎng)基、無(wú)蛋白培養(yǎng)基及化學(xué)成分限定培養(yǎng)基四類。...
8-7
在ELISA實(shí)驗(yàn)中我們經(jīng)常會(huì)碰到試劑盒變質(zhì)的問(wèn)題，是什么原因?qū)е铝薊LISA試劑盒的變質(zhì)呢？接下來(lái)我就和大家說(shuō)一說(shuō)導(dǎo)致ELISA試劑盒變質(zhì)的原因有哪些。導(dǎo)致ELISA試劑盒變質(zhì)的原因主要分為七種：1、方法學(xué)的影響ELISA測(cè)定模式包括以下幾...
7-31
細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成...
7-24
為了保證elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)的穩(wěn)定及順利完成，廣大科研者和經(jīng)銷商首先要考慮的就是產(chǎn)品的選擇，一定要選用質(zhì)量靠得住的產(chǎn)品，萬(wàn)萬(wàn)不能夠圖便宜，忽視質(zhì)量保證。其實(shí)，我們?cè)谑褂肊LISA試劑盒時(shí)，對(duì)自身以及對(duì)產(chǎn)品的要求都是很?chē)?yán)格的；下面，我們一起來(lái)...
7-19
蛋白質(zhì)相互作用是指兩個(gè)或兩個(gè)以上蛋白質(zhì)分子通過(guò)非共價(jià)鍵形成蛋白質(zhì)復(fù)合物的過(guò)程。如復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、細(xì)胞周期調(diào)控、物質(zhì)代謝等。常見(jiàn)的研究方法有：酵母雙雜交技術(shù)、免疫共沉淀、親和層析、細(xì)胞內(nèi)共定位分析。以下是對(duì)免疫共沉淀技術(shù)（co-immuno...
7-12
微生物為廣泛分布于自然界中的一群肉眼看不到的微小生物，包括細(xì)菌、螺旋體、立克次體、衣原體、支原體、放線菌、真菌、病毒等類，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，以單細(xì)胞、細(xì)胞群體或非細(xì)胞狀態(tài)存在，在提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和適宜環(huán)境的條件下，一般都能獨(dú)立生活，迅速生長(zhǎng)繁殖。為了...
7-4
隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展，轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)工具。細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)是現(xiàn)代生物學(xué)研究中的重要技術(shù)手段之一。通過(guò)將外源DNA、RNA、蛋白質(zhì)等引入目標(biāo)細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)技術(shù)之一，研究者們可以揭示細(xì)胞的基因功能、蛋白...
6-30
操作步驟：1.準(zhǔn)備：無(wú)水乙醇、異丙醇、PBS及1.5mL離心管。2.取出洗滌液，按終濃度70%比例加入無(wú)水乙醇，如7.8mL加入18.2mL無(wú)水乙醇，充分混勻。3.菌體處理：將收集的細(xì)菌或真菌5,000rpm離心3分鐘，棄上清，加入200μ...
